Haben Ihre Patienten ein erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf von COVID-19?

Klinische Studien zu COVID-19-Virostatika von Pfizer

Pfizer führt klinische Studien durch, um herauszufinden, ob ein orales Prüf-Virostatikum sicher und wirksam ist und das Fortschreiten von symptomatischem COVID-19 zu einer schweren Erkrankung verlangsamen kann.

Klinische Studien zu COVID-19-Virostatika von Pfizer

Haben Ihre Patienten ein erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf von COVID-19?

ASPIRE-HR ist eine klinische Phase-3-Studie zur Beurteilung eines oral verabreichten Prüf-Virostatikums. Zweck dieser klinischen Studie ist die Beurteilung der Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit eines Prüf-Virostatikums im Vergleich zu Placebo bei nicht hospitalisierten, symptomatischen Erwachsenen mit COVID-19, die ein hohes Risiko für eine Progression zu einer schweren Erkrankung aufweisen.

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Erforschung einer potenziellen COVID-19-Behandlungsoption für immunkompromittierte Patienten

ASPIRE-IC ist eine klinische Phase-3-Studie zur Beurteilung eines oral verabreichten Prüf-Virostatikums bei stark immunkompromittierten Erwachsenen mit symptomatischem COVID-19. In dieser Studie werden die Wirksamkeit und Sicherheit eines Prüf-Virostatikums mit und ohne zugelassene antivirale Therapie im Vergleich zu einer zugelassenen antiviralen Therapie als Monotherapie bewertet.

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Dann sind sie möglicherweise für eine der klinischen COVID-19-Studien von Pfizer geeignet.

Wenn Sie mehr über ein Prüf-Virostatikum und klinische COVID-19-Studien erfahren möchten und weitere Informationen zur Überweisung von Patienten benötigen, füllen Sie bitte das nachfolgende Kontaktformular aus. Ein Mitglied des Field Medical-Teams von Pfizer wird sich mit Ihnen in Verbindung setzen.

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